Молекулярно генетическая диагностика муковисцидоза


Фото: Молекулярно генетическая диагностика муковисцидоза

Генетическое исследование на предмет наличия муковисцидоза основывается на мутации гена CFTR (cystic fibrosis transmembrane regulator) или МВТР (муковисцидозного трансмембранного регулятора), который находится на 7 хромосоме. В родильных домах с 2007 года из пятки берут кровь у всех новорожденных и делают скрининговые анализы на фенилкетоунрию, муковисцидоз, врожденный гипотиреоз, галактоземию и адреногенитальный синдром.

Анализ проводят не только новорожденным. Возможно проведение исследования у плода, если в семье встречались случаи муковисцидоза. У детей старшего возраста анализ делают для установки диагноза. Также молекулярно-генетическое исследование проводят для пар, планирующих завести ребенка или в случае бесплодия у мужчин. Результат исследования может быть нормальным, возможно обнаружение носительства гена муковисцидоза или выявление заболевания.

Скрининговое исследование

В гене МВТР возможны около одной тысячи различных мутаций, способные привести к муковисцидозу. В России можно выявить только 25 дефектов гена CFTR: Dele2-3, R347H, R553X, G542X, 2184insA, 3732delA, G85E, 3849+10kbC>T, 1078delT, G551D, 2183AA-G, 3821delT, 621+1G>T, I507del, 2789+5G>A, R334W, F508del, W1282X, 1717-1G>A, R1162X, R347P, 1677delTA, 2143delT, S1196X, N1303K. Наибольшую распространенность имеет мутация F508del. Обязательная часть скринингового исследования крови новорожденных включает определение иммунореактивного трипсиногена (ИРТ) 2 раза и потовую пробу.

ИРТ определяют с 4 по 8 дни жизни новорожденных. Если содержание трипсиногена будет больше, чем 70 нг/мл, то анализ на муковисцидоз считается положительным. Подтверждающий тест делают через 17-20 дней. При результате свыше 40 нг/мл делают тест с потом. Если он оказывается отрицательным, то ребенка динамически наблюдают в течение 12 месяцев. При сомнительной пробе назначают молекулярно-генетическую диагностику муковисцидоза.

Диагноз Муковисцидоз ставится, если потовый тест оказался положительным 3 раза и обнаружены мутации в гене МВТР. При неудовлетворительных результатах анализов больному дополнительно назначают определение эластазы 1 в испражнениях, копрограмму, компьютерную томографию (КТ) грудной полости.

Скрининговый анализ на ИРТ может оказаться ошибочно положительным, если у новорожденного была тяжелая гипоксия или экстремально низкая масса тела. Возможен ложно негативный результат, если ребенок был инфицирован, находясь в утробе матери, при патологии поджелудочной железы или почек, технических ошибках персонала, который брал кровь для исследования. Потовая проба также может оказаться отрицательной даже при наличии муковисцидоза.

Получить бесплатную консультацию врача

Имя
E-mail или телефон
Вопрос Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных

Пренатальная диагностика муковисцидоза

Чтобы выявить мутацию гена МВТР у беременной, получают биоптаты ворсин хориона или пунктируют плодный пузырь. Рекомендуется женщинам, которые являются носителями дефектного гена беременности. Чтобы сделать хорионбиопсию, через влагалище в полость матки до 12 недели беременности вводится зонд и забирает кусочки ворсин хориона. Возможно введение иглы через брюшную полость. Процедура происходит под контролем аппарата для УЗИ. Полученный материал изучают на предмет хромосомных аномалий, в т. ч. на синдром Дауна. На более поздних сроках используют метод амниоцентеза. При этом получают образец околоплодной воды. Процедура проводится на сроке более 15 недель. Иглу вкалывают через брюшную полость и получают около 30 мл жидкости. Биологический материал изучают на предмет наличия генных, хромосомных дефектов, концентрацию различных веществ (например, альфа – фетопротеина).

Методы генетической диагностики

Для постановки диагноза необходимо изучить небольшой фрагмент хромосомы. Чтобы результаты были точными, нужно, чтобы именно представляющий интерес участок генома был доступен в достаточном объеме. Для этого в диагностике муковисцидоза часто используется такой метод как полимеразная цепная реакция (ПЦР).

Необходимые условия и вещества для ПЦР: изучаемый участок гена, праймеры, ДНК-полимераза, дезоксирибонуклеозидтрифосфаты, ионы магния, раствор с солями и альбумином, при необходимости вазелин, пирофосфатаза. Аппарат, с помощью которого происходит цепная реакция, называется амплификатором. ПЦР делится на 3 стадии: плавление ДНК, отжиг, элонгация.

Кроме ПЦР обнаружить мутацию в гене МВТР можно с помощью лигазной реакции, электрофореза, гибридизации и хроматографии.

Удельный вес ошибочных результатов скрининговых анализов можно уменьшить, если вместо определения ИРТ ввести молекулярно-генетическое исследование. В настоящее время разрабатываются и вводятся в практику различные методы выявления генетических дефектов.

В России была изобретена тест-система «Муковисцидоз – БиоЧип». С его помощью возможно выявление в начальной стадии болезни 95 случаев из 100. Этот набор ориентирован на нахождение специфичных для россиян видов мутаций гена МВТР. Для проведения анализа медицинскому работнику с помощью БиоЧипа придется потратить всего лишь около 7 часов. Биологическим материалом для проведения исследования может быть не только кровь, но и соскоб слизистой с внутренней поверхности щек. Это важно при постановке диагноза у маленьких детей, которые боятся болезненных уколов.

Комментарии

Имя:
E-mail:
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных